品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號 | BC5215 |
規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 谷*酸(Glu)含量檢測 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒說明書(WST法)
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC5215
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體85mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體1.5 mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 粉劑×2瓶 | -20℃保存 |
試劑四 | -20℃保存 | |
試劑五 | 液體4mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準液 | 液體0.5 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑三:臨用前取1瓶加入6mL試劑一,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
2、 試劑四:臨用前取1支加入0.5 mL試劑二,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;
3、 標準液:10 μmol/mL谷*酸標準品。
產(chǎn)品說明:
Glu廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,不僅是組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸之一,而且通過轉(zhuǎn)氨基作用參與多種氨基酸合成,是生物體內(nèi)主要氨基來源之一。此外,Glu還是味精的主要有效成分,常用做食品添加劑以及香料生產(chǎn)。
谷*酸脫氫酶(GDH)催化谷*酸和NAD生成α-酮戊二酸、NADH和NH4+,在1-mPMS作用下,WST-1可與NADH 反應(yīng),產(chǎn)生水溶性formazan,計算谷*含量。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、冰、蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
細菌、細胞:收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率200w,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),10000g,常溫離心10min,取上清待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一,進行冰浴勻漿,10000g,常溫離心10min,取上清待測。
液體:直接測定。(若有渾濁則離心后取上清測定)
二、測定步驟
1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。
2. 標準溶液的制備:將標準品用蒸餾水分別稀釋為0.625,0.3125,0.15625,0.07813,0.039、0.0195、0.01、0.005、0.0025μmol/mL的標準溶液。
3. 標準品稀釋表:
序號 | 稀釋前濃度(µmol/mL) | 標準液體積(µL) | 蒸餾水體積(µL) | 稀釋后濃度(µmol/mL) |
1 | 10 | 50 | 750 | 0.625 |
2 | 0.625 | 200 | 200 | 0.3125 |
3 | 0.3125 | 200 | 200 | 0.15625 |
4 | 0.15625 | 200 | 200 | 0.07813 |
5 | 0.07813 | 200 | 200 | 0.039 |
6 | 0.039 | 200 | 200 | 0.0195 |
7 | 0.0195 | 200 | 200 | 0.01 |
8 | 0.01 | 200 | 200 | 0.005 |
9 | 0.005 | 200 | 200 | 0.0025 |
實驗中每個標準管需40µL標準溶液。
4. 操作表:
試劑(μL) | 測定管(A2) | 對照管(A1) | 標準管 | 空白管 |
標準品 | - | - | 40 | - |
蒸餾水 | - | - | - | 40 |
樣品 | 40 | 40 | - | - |
試劑一 | - | 170 | - | 170 |
試劑三 | 160 | - | 160 | - |
試劑四 | 10 | - | 10 | - |
試劑五 | 30 | 30 | 30 | 30 |
混勻,37℃避光反應(yīng)30min。200μL至微量比色皿/96孔板中,在450nm下讀取對照管吸光值A1、測定管A2。計算ΔA=A2-A1。ΔA標準=A標準-A空白管。(標準管和空白管只需做1-2次),每個測定管需要設(shè)定一個對照管。 |
三、谷*酸含量計算
1. 標準曲線的繪制:
根據(jù)標準管的濃度(x,µmol/mL)和吸光度ΔA標準(y,ΔA標準),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,將ΔA代入方程得到x(µmol/mL)。
2. 谷*酸含量計算:
(1)按照蛋白濃度計算:
谷*酸含量(µmol/mg prot)=x×V樣本÷(Cpr×V樣本)=x÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算:
谷*酸含量(µmol/g 質(zhì)量)=x×V樣本÷(W÷V樣總×V樣本)=x÷W
(3)按照細菌或細胞數(shù)量計算:
谷*酸含量(μmol/104 cell)=x×V樣本÷(500÷V樣總×V樣本)=0.002x
谷*含量(μmol/mL)=x×V樣本÷V樣本=x
V樣總:加入提取液體積,1mL;V樣本:加入的樣本體積,0.04mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。
注意事項:
1、如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。
實驗實例:
1、稱取約 0.1g 鼠肺,加入 1mL試劑一,冰浴研磨,10000g,常溫離心10min取上清,待測。之后按照測定步驟操作,用 96 孔板測得計算 ΔA =A2 -A1=0.449-0.384=0.065,標準曲線y=1.5338x+0.0091,根據(jù)標曲得出x=0.036,谷*酸含量得:
*氨酸含量(µmol/g 質(zhì)量)=x×V樣本÷(W÷V樣總×V樣本)=x÷W=0.36µmol/g。
2、吸取0.04 mL羊血清,按照測定步驟操作,用 96 孔板測得計算ΔA =A2-A1=0.379-0.105=0.274,標準曲線y=1.5338x+0.0091,根據(jù)標曲得出x=0.173,谷*酸含量得:
谷*酸含量(μmol/mL)=x×V樣本÷V樣本=x=0.173μmol/mL。
[1] Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019;162:364-373.(IF3.712)
參考文獻:
[1] Beck R, Malthe-S?renssen D, Andreassen J P. Polycrystalline growth in precipitation of an aromatic amine derivative and l-glutamic acid[J]. Journal of crystal growth, 2009, 311(2): 320-326.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0290/BC0295 脯*酸(Pro)含量檢測試劑盒
BC0180/BC0185 半胱*酸(Cys)含量檢測試劑盒
谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒 谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒