品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號(hào) | BC5390 |
規(guī)格 | 50T/24S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 半胱氨酰亞砜裂解酶活性檢測 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號(hào):BC5390
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體3.5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 液體35 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑二:試劑放于試劑瓶內(nèi)EP管中。臨用前加入4 mL蒸餾水溶解,-20℃分裝可保存4周,避免反復(fù)凍融。
2、 試劑二工作液:臨用前根據(jù)樣本量將試劑二用蒸餾水稀釋5000倍,現(xiàn)用現(xiàn)配。
3、 標(biāo)準(zhǔn)品:20μmol/mL 丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液。
4、 0.625μmol/mL丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液的配制:臨用前取30μL的20μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液于EP管中,加入930μL蒸餾水充分溶解,配制成0.625μmol/mL的丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液備用。
產(chǎn)品說明:
半胱氨酰亞砜裂解酶,簡稱蒜酶,又名蒜氨酸酶。半胱氨酰亞砜裂解酶幾乎存在于所有蔥屬植物中,如大蒜,洋蔥,韭菜等。蒜氨酸酶存在于液泡內(nèi),其天然底物蒜氨酸存在于細(xì)胞質(zhì)中;蒜氨酸酶與蒜氨酸接觸并催化產(chǎn)生蒜素和順、反式阿霍烯并生成丙酮酸和氨等副產(chǎn)物,也是大蒜等植物辛辣氣味的主要來源。
半胱酰胺亞砜裂解酶可以催化S-甲基-L-半胱*酸亞砜生成丙酮酸。丙酮酸可與2,4-二硝*苯肼反應(yīng)生成2,4-二硝*苯腙,在堿性條件下顯棕紅色;測定505nm吸光度的變化,即可計(jì)算CSL酶活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、蒸餾水和冰。
操作步驟:
一、 樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1. 組織樣本:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,4℃浸提30分鐘。12000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2. 液體樣本:直接測定。(若溶液呈現(xiàn)渾濁,則離心取上清后再測定)。
二、測定步驟
1、 可見分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至505nm,用蒸餾水調(diào)零。
2、操作表(1.5mLEP管內(nèi)操作):
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對(duì)照管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 標(biāo)準(zhǔn)空白管 |
樣本 | 100 | 100 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)品 | - | - | 100 | - |
試劑一 | 100 | - | - | - |
試劑二工作液 | 100 | 100 | 100 | 100 |
蒸餾水 | - | 100 | 100 | 200 |
混勻后,37℃反應(yīng)30min | ||||
試劑三 | 100 | 100 | 100 | 100 |
試劑四 | 100 | 100 | 100 | 100 |
混勻后,37℃反應(yīng)30min | ||||
試劑五 | 500 | 500 | 500 | 500 |
混勻,室溫放置10min,于1mL玻璃比色皿內(nèi)測定505nm波長處的吸光度。記作A測定,A對(duì)照,A標(biāo)準(zhǔn),A標(biāo)準(zhǔn)空白。?A測定=A測定-A對(duì)照,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白。(標(biāo)準(zhǔn)管和標(biāo)準(zhǔn)空白管只需做1-2次。)
三、CSL活性計(jì)算
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:37℃,每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 丙酮酸定義為一個(gè)酶活力單位。
CSL活性(U/mg prot)=(?A測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷?A標(biāo)準(zhǔn))×V樣÷(V樣×Cpr)÷T×F=0.0208×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr ×F
(2) 按樣本質(zhì)量計(jì)算
單位的定義:37℃,每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 丙酮酸定義為一個(gè)酶活力單位。
CSL活性(U/g 質(zhì)量)=(?A測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷?A標(biāo)準(zhǔn))×V樣÷(V樣÷V樣總×W)÷T×F=0.0208×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F
(3) 按血清(漿)等液體體積計(jì)算
單位的定義:每mL血清(漿)等液體每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 丙酮酸定義為一個(gè)酶活力單位。
CSL活性(U/mL)=(?A測定×C標(biāo)準(zhǔn)÷?A標(biāo)準(zhǔn))×V樣÷V樣÷T×F=0.0208×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)×F
C標(biāo)準(zhǔn): 丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液的濃度,0.625μmol/mL;V樣:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,0.1mL;V樣總:加入的提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;F:樣本稀釋倍數(shù)。
注意事項(xiàng):
1. 如果測定結(jié)果?A測定>1,可以對(duì)樣本用蒸餾水進(jìn)行稀釋或者縮短第一步反應(yīng)時(shí)間;吸光值較小,可以加大樣本量或者延長第一步反應(yīng)時(shí)間至1h或者更長時(shí)間。注意計(jì)算時(shí)同步修改計(jì)算公式。
2. 對(duì)于初次測定樣本,建議將樣本勻漿液用蒸餾水進(jìn)行梯度稀釋后測定,選取最佳的稀釋倍數(shù)。洋蔥、香菇、大蒜類樣本建議直接稀釋4-10倍后再進(jìn)行最佳稀釋倍數(shù)摸索。(實(shí)驗(yàn)室洋蔥進(jìn)行了8倍稀釋,蒜進(jìn)行了64倍稀釋)
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1、 稱取0.1233g蒜樣本,加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿,對(duì)上清用蒸餾水稀釋64倍,按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計(jì)算?A測定=A測定-A對(duì)照=0.689-0.184=0.505,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白=0.738-0.026=0.712,帶入公式計(jì)算:
CSL活性(U/g 質(zhì)量)= 0.0208×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F=7.658 U/g 質(zhì)量。
2、 稱取0.1263g洋蔥樣本,加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿,對(duì)上清稀釋4倍,按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計(jì)算?A測定=A測定-A對(duì)照=0.66-0.411=0.249,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白=0.738-0.026=0.712,帶入公式計(jì)算:
CSL活性(U/g 質(zhì)量)= 0.0208×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F=0.230 U/g 質(zhì)量。
參考文獻(xiàn):
[1] Su Qianqian, Tang Jing, Zhao Liyan, et al. Effects of nanocomposite packaging on the quality and formaldehyde content of shiitake mushrooms during storage [J]. Food Science, 2015(8):6.
[2] Kumagai H, ?Hidetoshi KONO, Sakurai H, et al. Comparison of C-S Lyase in Lentinus edodes and Allium sativum [J]. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 2022(66): 2560–2566.
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