品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號(hào) | BC5675 |
規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 組胺含量檢測(cè) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
組胺含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
貨號(hào):BC5675
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
試劑二稀釋液 | 液體2.5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體8 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
粉劑一 | 粉劑3 g×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1. 試劑二:臨用前加入65μL蒸餾水溶解,2-8℃可保存4周。
2. 試劑二工作液的配制:根據(jù)樣本量按照試劑二:試劑二稀釋液=10μL:300μL(共310μL,約10S)的比例配制,現(xiàn)配現(xiàn)用。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品:10μmol/mL組胺標(biāo)準(zhǔn)液。
4. 0.1875μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品配制:取75μL10μmol/mL組胺標(biāo)準(zhǔn)液,加入925mL蒸餾水,混勻配制成0.75μmol/mL的組胺標(biāo)準(zhǔn)品;再吸取250μL 0.75μmol/mL組胺和750 μL蒸餾水混合配制成0.1875μmol/mL的組胺標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
產(chǎn)品說(shuō)明:
組胺(Histamine)是一種有潛在危害的含氮低分子量有機(jī)化合物,是由組*酸在脫羧酶的作用下產(chǎn)生的。當(dāng)組織受到損傷或發(fā)生炎癥和過(guò)敏反應(yīng)時(shí),都可釋放組胺。組胺廣泛存在于各種食品中,攝入過(guò)量的組胺會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害。組胺會(huì)被組胺脫氫酶(HDH)特異性分解,在1-mPMS作用下,電子轉(zhuǎn)移通過(guò)WST顯色,在470nm下有最大吸收峰,據(jù)此可以計(jì)算組胺含量。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、勻漿器/研缽、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)為1:2.5~5的比例(建議稱取約0.2g,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后,于60℃水浴30min,冷卻至室溫后于4℃ 10000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生,4℃ 10000g離心10min后取上清待測(cè)。
2. 紅酒等(酚類含量高)液體:稱取粉劑一0.05g,加入500μL液體樣本和500μL提取液一,冰浴勻漿后,于60℃水浴30min,冷卻至室溫后于4℃ 12000g離心10min,取0.8mL上清液,再緩慢加入0.15mL提取液二,緩慢吹打混勻至無(wú)氣泡產(chǎn)生,4℃ 10000g離心10min后取上清待測(cè)。
注:1、提取液二需緩慢加入,加入后會(huì)產(chǎn)生大量氣泡,建議使用2mL EP管進(jìn)行操作。
2、樣本提取后盡可能在2小時(shí)內(nèi)測(cè)定結(jié)束,若樣本量過(guò)多建議分批次處理。
3、含酚類高的樣本,前處理時(shí)加入粉劑一約0.05g,與樣本一起冰浴勻漿。如紅酒,前處理時(shí)取500μL液體樣本加入500μL提取液一,和粉劑一約0.05g(無(wú)需準(zhǔn)確稱量),之后按照液體樣本繼續(xù)進(jìn)行冰浴勻漿后等后續(xù)處理。
二、測(cè)定步驟
1、 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至470nm,分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。
2、 試劑一37℃預(yù)熱15min。
3、 操作表:(在1.5mL EP管或96孔板中依次加入以下試劑)
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 | 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 |
試劑一 | 195 | 225 | 195 | 195 |
試劑二工作液 | 30 | - | 30 | 30 |
試劑三 | 45 | 45 | 45 | 45 |
蒸餾水 | - | - | 30 | - |
樣本 | 30 | 30 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)品 | - | - | - | 30 |
充分混勻,37℃避光反應(yīng)15min,于微量玻璃比色皿/96孔板中,測(cè)定470nm處吸光值A,記為A測(cè)定、A對(duì)照、A空白、A標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)1-2次。 |
三、組胺含量的計(jì)算
1. 按照蛋白濃度計(jì)算
組胺含量(μmol/mg prot)=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V樣本÷(V樣本×Cpr)×F
=0.1875×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×Cpr×F
C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.1875μmol/mL;V樣本:加入的樣本體積,0.03mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,蛋白濃度需自行測(cè)定;F:稀釋倍數(shù)。
2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算
組胺含量(μmol/g 質(zhì)量)=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×(V上清+V提取液二)÷(W×V上清÷V提取液一)×F =0.223×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F
C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.1875μmol/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V上清:提取時(shí)上清液體積,0.8mL;V提取液二:加入的提取液二體積,0.15mL;V提取液一:加入的提取液一體積,1mL;F:稀釋倍數(shù)。
3. 按照液體體積計(jì)算
組胺含量(μmol/mL)
=ΔA測(cè)定×C標(biāo)準(zhǔn)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×(V上清+V提取液二)÷ [V液體×V上清÷(V提取液一+V液體)] ×F
=0.445×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F
C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.1875μmol/mL;V上清:提取時(shí)上清液體積,0.8mL;V提取液二:加入的提取液二體積,0.15mL;V提取液一:加入的提取液一體積,0.5mL;V液體:液體樣本體積,0.5mL;F:稀釋倍數(shù)。
注意事項(xiàng):
1. 提取液一中含有蛋白質(zhì)沉淀劑,因此上清液不能用于蛋白濃度測(cè)定。如需測(cè)定蛋白含量,需另取組織。
2. 如果樣本測(cè)定吸光值小于0.05或接近空白管吸光值,可適當(dāng)增大樣本量,空白管和標(biāo)準(zhǔn)管也需要進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。
3. ΔA測(cè)定大于1或者A測(cè)定大于1.5時(shí),可用整理水稀釋樣本進(jìn)行測(cè)定。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0010/BC0015 單胺氧化酶活性檢測(cè)試劑盒
BC1280/BC1285 二胺氧化酶(DAO)活性檢測(cè)試劑盒
BC5220/BC5225 多胺氧化酶(PAO)活性檢測(cè)試劑盒
組胺含量檢測(cè)試劑盒 微量法 組胺含量檢測(cè)試劑盒 微量法