品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢(xún) |
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分子式 | 詳詢(xún) | 純度 | 詳詢(xún) |
分子量 | 詳詢(xún) | 貨號(hào) | BC2200 |
規(guī)格 | 50T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 丙酮酸(PA)含量檢測(cè) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào):BC2200
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱(chēng) | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 標(biāo)準(zhǔn)品:20μmol/mL丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2、 0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:取50μL 20μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液和450μL蒸餾水混勻,即2μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液;再取50μL 2μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液和750μL蒸餾水混勻即配成0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.001 μmol/mL
線(xiàn)性范圍:0.0015-0.25 μmol/mL
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎(冰浴,200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測(cè)。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測(cè)。
3、血清(漿)樣本等液體:按照血清(漿)體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取0.1mL液體樣本加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至520nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 操作表:(在1.5mL EP管中加入下列試劑)
試劑名稱(chēng)(μL) | 測(cè)定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
樣本 | 300 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)溶液 | - | 300 | - |
蒸餾水 | - | - | 300 |
試劑一 | 100 | 100 | 100 |
充分混勻后常溫靜置2min | |||
試劑二 | 500 | 500 | 500 |
充分混勻后于520nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光值,記為A測(cè)定管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)管只需做1-2次。 |
三、丙酮酸含量計(jì)算
1、按照血清(漿)體積計(jì)算
丙酮酸含量(μmol/mL)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×(V提取+V液體)÷V液體 = 0.1375×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)
2、按照樣本蛋白濃度計(jì)算
丙酮酸含量(μmol /mg prot)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V樣本÷(V樣本×Cpr) =0.125×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr
3、按照樣本質(zhì)量計(jì)算
丙酮酸含量(μmol /g 質(zhì)量)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷W=0.125×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W
4、按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
丙酮酸含量(μmol /104 cell)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷N=0.125×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N
C標(biāo)準(zhǔn):0.125μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液;V樣本:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.3mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL;V液體:加入血清(漿)等液體體積,0.1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬(wàn)計(jì)。
注意事項(xiàng):
1. 如果測(cè)定吸光值超過(guò)線(xiàn)性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定。
2. 提取液中含有蛋白變性成分,若使用蛋白濃度計(jì)算需要另取樣本提取測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1. 稱(chēng)取約0.1171g兔肝,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.570-0.101=0.469,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.541-0.101 =0.440,計(jì)算丙酮酸含量得:PA(μmol/g 質(zhì)量)=0.125 ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =1.138μmol/g 質(zhì)量
2. 稱(chēng)取約0.1094g合歡,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min,8000g,常溫離心10min,取上清用蒸餾水稀釋2倍后待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.886- 0.101=0.785,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.541-0.101 =0.440,計(jì)算丙酮酸含量得:PA(μmol/g 質(zhì)量)=0.125 ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W ×稀釋倍數(shù)=4.077μmol/g 質(zhì)量
3. 取50μL兔血清之后按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A空白管=0.146-0.101=0.045,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.541-0.101 =0.440,計(jì)算丙酮酸含量得:PA(μmol/mL)=0.1375 ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) =0.014μmol/mL
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
[1] Yao R, Yang Y, Lian S, et al. Effects of acute cold stress on liver O-GlcNAcylation and glycometabolism in mice[J]. International journal of molecular sciences, 2018, 19(9): 2815.
[2] Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease. March 2019;(IF5.959)
[3] Xiaofen Fu,Pengsong Li,Lei Zhang,et al. Understanding the stress responses of Kluyveromyces marxianus after an arrest during high-temperature ethanol fermentation based on integration of RNA-Seq and metabolite data. Applied Microbiology and Biotechnology. March 2019;103(6):2715-2729. (IF3.67)
[4] Luo M,Luo Y, Mao N,et al. Cancer-Associated Fibroblasts Accelerate Malignant Progression of Non-Small Cell Lung Cancer via Connexin 43-Formed Unidirectional Gap Junctional Intercellular Communication. Cellular Physiology and Biochemistry. November 2018
參考文獻(xiàn):
[1] Venkatesh C, Ramalingam K. Lactic acid, pyruvic acid and lactate/pyruvate ratio in the Anoplocephalid tapeworm Stilesia globipunctata infecting sheep (Ovis aries)[J]. Veterinary parasitology, 2007, 144(1-2): 176-179.
[1] Randle W M, Bussard M L, Warnock D F. Ontogeny and Sulfur Fertility Affect Leaf Sulfur in Short-day Onions [J]. Journal of the American Society for Horticultural Science, 1993, 118(6): 762-765.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0740/BC0745 己糖激酶(HK)活性檢測(cè)試劑盒
BC0540/BC0545 丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒
BC0530/BC0535 磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測(cè)試劑盒
BC2250/BC2255 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性檢測(cè)試劑盒
丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解 丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒 糖酵解