品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號(hào) | BC0980 |
規(guī)格 | 25T/24S 50T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 測(cè)定意義:乙酰輔*A 廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。是生物體能源物質(zhì) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
乙酰輔*A含量檢測(cè)試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC0980
規(guī)格:25T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶配內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液體300 μL×1支 | -20℃保存 |
試劑一 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑二 | 液體10 μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑三A | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三B | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑四 | 液體5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑一:臨用前加入325μL試劑四,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;
試劑二:臨用前取1支先將液體甩離至管底,然后加入250μL試劑四,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;
試劑三:臨用取試劑三B加入24mL試劑三A,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;
工作液:臨用前將試劑一、二和三按照1:1:90的比例混合,根據(jù)樣本量現(xiàn)配現(xiàn)用。
產(chǎn)品說明:
乙酰輔*A廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物,在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔*A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化,經(jīng)過這條通路氧化生成二氧化碳和水,釋放能量用于ATP合成。此外,乙酰輔*A是合成脂肪酸、酮體、膽*醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。
蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD+生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔*A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔*A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng),乙酰輔*A含量和NADH的生成速率成正比,340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰輔*A含量的高低。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式低溫離心機(jī)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰、蒸餾水。
操作步驟:
樣本處理
組織:建議稱取約0.1g樣本,加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二進(jìn)行冰浴勻漿。于4℃,8000g離心10min,取上清,置于冰上待測(cè)。
細(xì)胞或細(xì)菌:建議取500萬細(xì)胞或細(xì)菌加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二,冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌(功率200w,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),于4℃,8000g離心10min,取上清,置于冰上待測(cè)。
血清(漿)或其他液體:直接檢測(cè),若液體有渾濁則離心后測(cè)定。
二、測(cè)定步驟
紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
將工作液37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱10min。
取200μL樣本和820μL工作液至1mL石英比色皿,混勻,立即記錄340nm處20s的吸光值A1和80s時(shí)的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
乙酰輔*A含量計(jì)算
按樣本質(zhì)量計(jì)算
乙酰輔*A含量(nmol/g 質(zhì)量)=(ΔA÷ε÷d)×V反×109÷V樣×V提÷W×F=819.9×ΔA÷W×F
按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
乙酰輔*A含量(nmol/104 cell)=(ΔA÷ε÷d)×V反×109÷V樣×V提÷500×F=1.640×ΔA×F
按液體體積計(jì)算
乙酰輔*A含量(nmol/mL)=(ΔA÷ε÷d)×V反×109÷V樣×F=819.9×ΔA×F
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol;V反:反應(yīng)總體積,1.02×10-3L;V樣:加入樣本上清體積,0.2mL;V提:加入提取液一和提取液二的總體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量,500萬;F:稀釋倍數(shù)。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
稱取0.1g鼠腎加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二進(jìn)行勻漿研磨,離心后取上清,按照測(cè)定步驟操作,用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA= A2-A1=0.667-0.745=0.078,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:乙酰輔*A含量(nmol/g 質(zhì)量)=819.9×0.078÷0.1=639.5 nmol/g 質(zhì)量。
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