品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號 | BC4325-100T/48S |
規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測 | 應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶(CWI)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC4325
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液體100 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體45 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑二:臨用前加入20 mL試劑一,充分溶解后待用;
2、 標準品:10 mg無水*萄糖。臨用前加入1 mL蒸餾水充分溶解,配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用,2-8℃保存一周。
產(chǎn)品說明:
蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Inv)不可逆的催化蔗糖裂解形成葡萄糖和果糖,在植物蔗糖代謝中發(fā)揮著重要作用。Inv根據(jù)最適pH,可分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI),其中AI根據(jù)亞細胞定位的差異又可分為可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(Soluble acid Invertase,SAI)和細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶(Cell wall-bound acid Invertase,CWI)。 CWI以離子鍵的形式結(jié)合在細胞壁上,在“庫"組織韌皮部蔗糖卸載、蔗糖質(zhì)外運輸、植物的生長發(fā)育以及抵抗各種脅迫中起著重要作用。
CWI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,還原糖與3,5 –二硝基水楊酸反應生成在540nm有特征吸收峰的棕紅色物質(zhì),通過測定540nm處吸光值變化可計算得CWI活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式低溫離心機、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,12000g,離心10min,棄上清,留沉淀;沉淀中加入1mL蒸餾水,充分震蕩混勻,4℃,12000g離心10min,棄上清,留沉淀;沉淀中加入1mL提取液二,充分混勻,4℃浸提15h,4℃,12000g,離心10min,取上清置于冰上待測。
二、測定步驟
1、 分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至540nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將10mg/mL標準液用蒸餾水稀釋為2、1、0.8、0.6、0.5、0.4、0.3mg/mL的標準溶液備用。
3、 操作表 (在1.5mL離心管中操作) :
試劑名稱(µL) | 對照管 | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
樣本 | 80 | 80 | - | - |
標準溶液 | - | - | 80 | - |
蒸餾水 | - | - | - | 80 |
試劑一 | 320 | - | 320 | 320 |
試劑二 | - | 320 | - | - |
混勻,37℃水浴30min后,95℃水浴10 min(蓋緊,防止水分散失)。 | - | |||
試劑三 | 200 | 200 | 200 | 200 |
混勻,95℃水浴5 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻至室溫。 | ||||
混勻,取200µL置于微量玻璃比色皿/96孔板中,測定540nm處吸光值A,分別記為A對照管,A測定管,A標準管,A空白管。計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管(標準曲線只需檢測1-2次)。 |
注意:如果樣本在37℃反應后的95℃水浴步驟中出現(xiàn)沉淀,建議室溫12000g,離心5min,取上清(若上清不足400µL,可按比例縮小加樣體系,如300µL上清+150µL試劑三)進行下一步操作。
三、CWI活性計算
1、 標準曲線的繪制:
以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到x(mg/mL)。
2、 CWI活性的計算:
(1)按蛋白濃度計算
酶活定義:37℃每mg蛋白每分鐘分解蔗糖產(chǎn)生1µg還原糖為1個酶活力單位。
CWI酶活(U/mg prot)= x×V提取÷(V提取×Cpr)×103÷T = 33.33x÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計算
酶活定義:37℃每g樣本每分鐘分解蔗糖產(chǎn)生1µg還原糖為1個酶活力單位。
CWI酶活(U/g質(zhì)量)= x×V提取×103÷W÷T = 33.33x÷W
V提?。禾崛∫憾w積,1mL;103:單位換算系數(shù),1mg = 103µg;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,30min。
注意事項:
1. 當A或ΔA超過1.5時,建議將樣本用提取液二稀釋后再進行測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
2. 95℃水浴時EP管蓋緊,防止水分散失,待冷卻至室溫后(建議每次實驗后冷卻時間保持一致),再進行下一步操作,避免液體飛濺燙傷以及影響試驗數(shù)據(jù)。
實驗實例:
1. 取0.1g丁香葉加入1mL提取液進行勻漿研磨,最后取上清后按照操作步驟操作,用96孔板測得A對照管=0.358,A測定管=0.566,標準曲線y=0.8552x-0.1864,A空白管=0.068,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.566-0.358=0.208,x=(0.208+0.1864)÷0.8552=0.461,按樣本質(zhì)量計算酶活得:
CWI酶活(U/g質(zhì)量)=33.33x÷W=33.33×0.461÷0.1= 153.711 U/g質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0570/BC0575 中性轉(zhuǎn)化酶(NI)活性檢測試劑盒
BC2460/BC2465 植物蔗糖含量檢測試劑盒
BC4310/BC4315 蔗糖合成酶(分解方向SS-I)活性檢測試劑盒
細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒 細胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒