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  • 結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒
產(chǎn)品名稱:

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-04-24
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
中文名稱
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒
單位

英文名稱
Granule-Bound Starch Synthase(GBSS)Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
25T/24S ; 50T/48S

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC3290
規(guī)格25T/24S 50T/48S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途測定意義:GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的應用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合


結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC3290
規(guī)格:25T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×12-8℃保存
試劑一液體10 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二A粉劑×12-8℃保存
試劑二B粉劑×1-20保存
試劑二C粉劑×1-20保存
試劑三A液體5mL×12-8℃保存
試劑三B粉劑×1-20℃保存
試劑液體16μL×12-8℃保存
試劑A液體8mL×12-8℃保存
試劑B粉劑×12-8℃保存
試劑C粉劑×12-8℃保存
試劑粉劑×2-20℃保存
試劑粉劑×1-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前試劑二A加入8 mL試劑一,緩慢加熱,逐漸升溫使其溶解,冷卻后加入試劑B試劑C混合溶解這樣可以分兩批配制并且測定,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融。

  2. 試劑三:臨用前試劑B加入試劑A溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融。

  3. 試劑四:臨用前先離心,取7 μL試劑四加入2.24 mL溶解好的試劑三混合備用(約14T),現(xiàn)用現(xiàn)配,也可根據(jù)樣本量按比例配制。

  4. 試劑五:臨用前試劑B和試劑五C加入試劑A中溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融。

  5. 試劑六:臨用前1加入208 μL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融。

  6. 試劑七:臨用前加入2mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存8周,避免反復凍融。

產(chǎn)品說明:
GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。
GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP;進一步通過反應體系中添加的丙 酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計算GBSS活性。


注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
稱取約0.1g組織加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g,4℃離心10min,棄上清,在沉淀中加入1mL提取液充分混勻,置冰上待測。
二、測定步驟

  1. 紫外分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 在EP管中按順序加入下列試劑

試劑名稱(μL測定管
樣本200
試劑二270
渦旋混勻,30℃保溫20min,置沸水浴中1min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻。
試劑150
渦旋混勻,30℃保溫30min,置沸水浴中1min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g,常溫離心10min,取上清液測。37℃預熱試劑五和上清液。
上清液450
試劑五300
試劑六15
試劑七15

混勻后立即在340nm波長下記錄初始吸光度A12min后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。
注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。
三、GBSS活性計算
1、按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性(U/mg prot=[ΔA÷ε×d×V]÷(Cpr×V÷V反總×V上清) ÷T =43.2×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本質(zhì)量計算
單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性(U/g 質(zhì)量)=[ΔA÷ε×d×V]÷(W÷V提取×V÷V反總×V上清) ÷T=43.2×ΔA÷W
V測:測量體積,0.78mL;V反總:反應體積,0.62mLV提?。杭尤胩崛∫后w積,1mLT:反應時間,20minεNADPH消光系數(shù),6.22×10-3mL/(nmol.cm);d:石英比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本的量,0.2mLV上清:吸取上清液的量,0.45mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
實驗實例:

  1. 0.1g肝臟加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g4℃離心10min,棄上清,在沉淀中加入1mL提取液充分混勻,置冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2-A1=0.19-0.178=0.012,按樣本質(zhì)量計算:GBSS活性(U/g 質(zhì)量)=43.2×ΔA÷W=5.184 U/g 質(zhì)量。

  2. 0.1g柳樹加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g,4℃離心10min,棄上清,在沉淀中加入1mL提取液充分混勻,置冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2-A1=1.919-1.915=0.004,按樣本質(zhì)量計算:GBSS活性(U/g 質(zhì)量)=43.2×ΔA÷W=1.728 U/g 質(zhì)量。

參考文獻:

  1. Jiang H, Dian W, Wu P. Effect of high temperature on fine structure of amylopectin in rice endosperm by reducing the activity of the starch branching enzyme[J]. Phytochemistry, 2003, 63(1): 53-59.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0700/BC0705  淀粉含量檢測試劑盒
BC1850/BC1855  可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測試劑盒
BC1860/BC1865  淀粉分支酶(SBE)活性檢測試劑盒

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒

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