品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號(hào) | BC3265 |
規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 測(cè)定意義:TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+ | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
轉(zhuǎn)氫酶-2(TH-2)活性檢測(cè)試劑盒說明書
微量法
貨號(hào):BC3265
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體100 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 粉劑×2瓶 | -20℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2瓶 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體35 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑一:臨用前取1瓶加入3mL試劑三。用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融。
試劑二:臨用前取1瓶加入10 mL試劑三備用。用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。(1瓶粉劑溶解可做100T,為了延長(zhǎng)使用時(shí)間,此產(chǎn)品多給1瓶粉劑)
產(chǎn)品說明:
轉(zhuǎn)氫酶位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測(cè)定375nm光吸收的增加速率,來計(jì)算TH-2活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):
如果測(cè)定的吸光值過高(高于1.5)或者ΔA大于0.25時(shí),可用提取液或試劑三稀釋上清液后再測(cè)定。
樣本蛋白濃度需自行測(cè)定。由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量。
ΔA對(duì)照或ΔA測(cè)定出現(xiàn)負(fù)值為正?,F(xiàn)象。
推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,若用樣本質(zhì)量計(jì)算,則需加測(cè)胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。
本試劑盒試劑足夠完成100管反應(yīng)。
附:按樣本重量計(jì)算公式:(樣本檢測(cè)數(shù)為100T/24S)
(1)按微量石英比色皿計(jì)算
A、上清中TH-2活力的計(jì)算
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。
TH-2(U/g 質(zhì)量)=[ΔA1×V反總÷(ε×d)]÷(W÷V提取×V樣) ÷T=498×ΔA1÷W
ΔA1:上清測(cè)定值;V反總:反應(yīng)體系體積,0.2mL;ε:APADH的消光系數(shù),6.7×10-3mL/nmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V提取:加入提取液體積,1.0mL;V樣:樣本體積,0.02mL; T:反應(yīng)時(shí)間,3min。
B、沉淀中TH-2活力的計(jì)算
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。
TH-2(U/g 質(zhì)量)=[ΔA2×V反總÷(ε×d)]÷(W÷V提取×V樣) ÷T=398×ΔA1÷W
ΔA2:沉淀測(cè)定值;V反總:反應(yīng)體系體積,0.2mL;ε:APADH的消光系數(shù),6.7×10-3mL/nmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V提?。簭?fù)溶沉淀的提取液體積,0.8mL;V樣:樣本體積,0.02mL;T:反應(yīng)時(shí)間,3min。
C、樣本TH-2總活力的計(jì)算
樣本TH-2總活力即為上清中TH-2活力與沉淀中TH-2活力之和。
按樣本質(zhì)量計(jì)算:TH-2(U/g 質(zhì)量)=498×ΔA1÷W+398×ΔA2÷W
(2)按96孔UV計(jì)算
將計(jì)算公式中的d-1cm換為d-0.6cm(96孔UV板光徑)進(jìn)行計(jì)算即可。
參考文獻(xiàn):
Vandock K P, Drummond C A, Smith S L, et al. Midgut and fatbody mitochondrial transhydrogenase activities during larval-pupal development of the tobacco hornworm, Manduca sexta[J]. Journal of insect physiology, 2010, 56(7): 774-779.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0510/BC0515 線粒體呼吸鏈復(fù)合體I活性檢測(cè)試劑盒
BC3230/BC3235 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒
BC3240/BC3245 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性檢測(cè)試劑盒
BC0940/BC0945 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒
BC1440/BC1445 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測(cè)試劑盒 微量法 轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測(cè)試劑盒 微量法