檸檬酸（CA）含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào)：BC2155
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三：為易揮發(fā)試劑，用完后盡快密封，-20℃保存；

2. 試劑四：臨用前取1支加入1.5 mL試劑一，充分溶解，用不完的試劑2-8℃保存2周。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品：2 μmol/mL檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說(shuō)明：
CA是生物體內(nèi)常見(jiàn)的有機(jī)酸，是重要的食品風(fēng)味物質(zhì)。此外，CA是三羧酸循環(huán)第一步反應(yīng)的產(chǎn)物。
酸性條件下，檸檬酸還原Cr⁶⁺生成Cr³⁺，在545nm處有特征吸收峰；通過(guò)測(cè)定545nm吸光值的增加，即可計(jì)算出樣本中檸檬酸含量。
技術(shù)指標(biāo)：
低檢出限：0.04 μmol/mL
線性范圍：0.05-5 μmol/mL
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1. 液體樣本中檸檬酸提?。喝?.1mL液體加試劑一0.9mL，充分混勻，11000g，4℃離心10min，取上清液置于冰上待測(cè)。（若測(cè)定值較低，可適當(dāng)調(diào)整液體樣本和試劑一的體積比例，如（0.2mL液體樣本+0.8mL試劑一）或（0.5mL液體樣本+0.5mL試劑一）。）

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。  

2. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3. 線粒體中檸檬酸提取：稱約0.1g組織，加入1mL試劑一，冰上充分研磨，600g，4℃離心5min；取上清至另一EP管中，11000g，4℃離心10min，棄上清（此上清液可用于細(xì)胞質(zhì)CA含量測(cè)定）；向沉淀中加試劑二200μL，以及試劑三2μL，充分懸浮溶解，11000g，4℃離心10min，取上清液置于冰上待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到545nm，分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑一置于30℃水浴中預(yù)熱30min以上。

3. 操作表（按下表在1.5mLEP管/96孔板管中加入相應(yīng)試劑）：

三、檸檬酸含量計(jì)算

1. 按液體體積計(jì)算：

檸檬酸含量（μmol/mL）= C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F= 20×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

1. 按組織質(zhì)量計(jì)算：

檸檬酸含量（μmol/g 質(zhì)量）= C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V總÷W = 2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) ÷W

1. 按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算：

檸檬酸含量（μmol/10⁴ cell）= C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V總÷N=2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N

1. 按蛋白濃度計(jì)算：

檸檬酸含量（μmol/mg prot）= C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) ×V樣÷（Cpr×V樣）= 2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr
C標(biāo)準(zhǔn)液：標(biāo)準(zhǔn)品的濃度，2μmol/mL；F：樣本稀釋倍數(shù)，（0.1mL樣本+0.9mL試劑一）÷0.1mL樣本=10；V總：上清液總體積，1.0mL；W：樣本質(zhì)量，g；N：細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量，以萬(wàn)計(jì)；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL，需自行測(cè)定；V樣：加入的樣本體積，20μL=0.02 mL。
注意事項(xiàng)：
1、樣本處理等過(guò)程均需要在冰上進(jìn)行。
2、試劑五為易致癌物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，需佩戴手套，避免試劑五濺到皮膚上。
3、檸檬酸試劑一不能用于蛋白含量測(cè)定，如需測(cè)定蛋白含量，需另取組織進(jìn)行測(cè)定。
4、若反應(yīng)30min后有明顯的黑色小顆粒，屬于正?，F(xiàn)象，需將樣本稀釋后再測(cè)。
5、如果樣本吸光值大于0.5（96孔板）或1.0（比色皿），建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1065g竹子葉片加入1mL試劑一，冰上充分研磨，11000g 4℃離心10min，取上清液按照測(cè)定步驟操作，使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.185-0.109=0.076，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管= 0.292- 0.109=0.183，按樣本質(zhì)量計(jì)算得：

檸檬酸含量（μmol/g 質(zhì)量）=2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =7.80 μmol/g 質(zhì)量。

1. 取0.1094g兔腎臟組織加入1mL試劑一，冰上充分研磨，11000g 4℃離心10min，取上清液按照測(cè)定步驟操作，使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.270-0.109=0.161，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管= 0.292- 0.109= 0.183，按樣本質(zhì)量計(jì)算得：

檸檬酸含量（μmol/g 質(zhì)量）=2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) ÷W= 16.08 μmol/g 質(zhì)量。

1. 取0.1mL小鼠血清加試劑一0.9mL，充分混勻，11000g 4℃離心10min，取上清液按照測(cè)定步驟操作，使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管= 0.174-0.109=0.065，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.292-0.109 =0.183，按液體樣本的體積計(jì)算：

檸檬酸含量（μmol/mL）=20×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)=7.10 μmol /mL。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

1. Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease.March 2019;(IF5.959)

2. Luo M,Luo Y, Mao N,et al. Cancer-Associated Fibroblasts Accelerate Malignant Progression of Non-Small Cell Lung Cancer via Connexin 43-Formed Unidirectional Gap Junctional Intercellular Communication. Cellular Physiology and Biochemistry. November 2018;

3. Zhou Z, Duan Y, Zhou M. Carbendazim‐resistance associated β2‐tubulin substitutions increase deoxynivalenol biosynthesis by reducing the interaction between β2‐tubulin and IDH3 in Fusarium graminearum[J]. Environmental microbiology, 2019.

相關(guān)系列產(chǎn)品：
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BC0950/BC0955  琥珀酸脫氫酶（SDH）活性檢測(cè)試劑盒
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