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  • 磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品名稱:

磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測試劑盒 微量法

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-07-30
儲存條件
-20℃
中文名稱
磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
英文名稱
Phosphofructokinase(PFK) Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC0535
規(guī)格100T/96S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途PFK(EC 2.7.1.11)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,負(fù)責(zé)將應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合


磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號:BC0535
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體110 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二A粉劑×1-20℃保存
試劑二B粉劑×1-20℃保存
試劑二C粉劑×2-20℃保存
試劑二D粉劑×1-20℃保存
試劑三液體25μL×12-8℃保存
試劑四液體10μL×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二A:臨用前加入1mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  2. 試劑二B:臨用前加入1mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  3. 試劑二C:臨用前取一支加入0.5mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;

  4. 試劑二D:臨用前加入1mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

  5. 試劑三:臨用前根據(jù)用量按照試劑三:蒸餾水為1μL:50μL(約5T)的體積比例充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配;

  6. 試劑四:臨用前根據(jù)用量按照試劑四:蒸餾水為1μL:125μL(約12T)的體積比例充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配;

  7. 工作液的配制:根據(jù)樣本量按試劑一:試劑二A:試劑二B:試劑二C:試劑二D =8mL0.5mL0.5mL0.5mL0.5mL(約55T)的比例配制工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:
磷酸果糖激酶(Phosphofructokinase,PFKEC 2.7.1.11)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,負(fù)責(zé)將果糖-6-磷酸和ATP轉(zhuǎn)化為果糖二磷酸和ADP,是糖酵解過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶之一。
PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-二磷酸和ADP,丙 酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PFK活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項:

  1. 測定過程中試劑三、試劑四和樣本在冰上放置,以免變性和失活。

  2. 比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。

  3. 最好兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  4. 不同勻漿組織中PFK活性不一樣,若ΔA>0.5,則說明活性太高,必須用提取液稀釋成適當(dāng)濃度勻漿上清液,或縮短反應(yīng)時間至2min5min,使ΔA<0.5,以提高檢測的靈敏度。注意同步修改計算公式。

實驗實例:

  1. 取0.1g黑麥草加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清之后按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算ΔA=A1-A2=1.6086-1.2986=0.31,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

PFK活性(U/g 質(zhì)量)=535×ΔA÷W=535×0.31÷0.1=1658.5 U/g 質(zhì)量。

  1. 取0.1g桃葉加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清之后按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算ΔA=A1-A2=1.7025-1.6159=0.0866,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

PFK活性(U/g 質(zhì)量)=535×ΔA÷W=535×0.057÷0.1=463.31 U/g 質(zhì)量。
參考文獻:

  1. Papagianni M, Avramidis N. Lactococcus lactis as a cell factory: a twofold increase in phosphofructokinase activity results in a proportional increase in specific rates of glucose uptake and lactate formation[J]. Enzyme and microbial technology, 2011, 49(2): 197-202.

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