品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號 | BC5960 |
規(guī)格 | 50T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 6-磷酸葡萄糖含量檢測 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
動物組織6-磷酸葡萄糖(G6P)含量檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號:BC5960
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一A | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
試劑一B | 液體45mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
標準品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑一:臨用前將試劑一A全部溶于試劑一B,充分溶解后使用,未用完的試劑2-8℃保存4周(試劑顏色由透明至淡黃色為正?,F(xiàn)象,可正常使用),禁止放-20℃保存。
2、 試劑二:臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解,未用完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。
3、 試劑三:臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解,未用完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融(該試劑為凍干試劑,可能存在肉眼觀察不同瓶內(nèi)試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象,此現(xiàn)象不影響使用,實際質(zhì)量相同)。
4、 試劑三工作液:臨用前根據(jù)樣本量按試劑三:蒸餾水=10μL:40μL(共50μL,約4T)的比例配制后使用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
5、 標準品:臨用前加入1.645mL蒸餾水充分溶解成20μmol/mL 6-磷酸葡萄糖標準品,2-8℃保存4周。
6、 0.5μmol/mL標準品配制:取25μL 20μmol/mL 6-磷酸葡萄糖標準品,加975μL蒸餾水充分溶解成0.5μmol/mL 標準品進行測定,現(xiàn)配現(xiàn)用。
7、 工作液:臨用前根據(jù)樣本量按試劑一:試劑二:試劑三工作液=1.45mL:25μL:25μL(共1.5mL,約2T)配成工作液后使用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
產(chǎn)品說明:
6-磷酸葡萄糖(Glucose-6- Phosphate,G6P),又稱葡萄糖-6-磷酸,是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲存起來。
6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化G-6-P和NADP+生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,在340nm處有吸收峰,據(jù)此可以計算6-磷酸葡萄糖的含量。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、1mL石英比色皿、天平、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入取液,冰浴勻漿后于沸水浴煮5min(用封口膜封口,防止爆蓋),冷卻至室溫后于4℃ 12000g離心10min,取上清置冰上待測。
二、測定步驟
1、 紫外分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,用蒸餾水調(diào)零。
2、 工作液37℃預(yù)熱5min。
3、 樣本測定(在1mL石英比色皿中加入下列試劑)
試劑名稱(μL) | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
樣本 | 250 | - | - |
標準品 | - | 250 | - |
蒸餾水 | - | - | 250 |
工作液 | 750 | 750 | 750 |
充分混勻,立即測定340nm下10s時的吸光度A1,然后迅速置于37℃反應(yīng)10min,測定10min10s時的吸光度A2,分別記為A1測定、A2測定、A1標準、A2標準、A1空白、A2空白。計算ΔA標準=(A2標準-A1標準)-(A2空白-A1空白),ΔA測定=(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)。標準管和空白管只需測1-2次。 |
三、6-磷酸葡萄糖含量計算公式
1. 按樣本蛋白濃度計算:
G6P含量(μmol/g prot)=ΔA測定÷(ΔA標準÷C標準)×V提取÷(Cpr×V提取)×F
=0.5×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr×F
2. 按樣本質(zhì)量計算:
G6P含量(μmol/g 質(zhì)量)=ΔA測定÷(ΔA標準÷C標準)×V提取÷W×F
=0.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F
C標準:標準點濃度,0.5μmol/mL;V提取:加入提取液的體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;F:稀釋倍數(shù)。
注意事項:
1. 最好兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結(jié)果的準確性。
2. 若樣本ΔA測定<0.01,可適當增大樣本量后測定;若樣本ΔA測定>1.2或A測定>1.5,可用蒸餾水稀釋上清液后測定,注意同步修改計算公式中的稀釋倍數(shù)。
實驗實例:
1、 取0.102g大鼠肝臟加入提取液進行冰浴勻漿,取上清后按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得ΔA測定=(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)=(0.285-0.175)-(0.005-0.005)=0.110,ΔA標準=(A2標準-A1標準)-(A2空白-A1空白)=(0.492-0.023)-(0.005-0.005)=0.469,按樣本質(zhì)量計算6-磷酸葡萄糖含量得:
G6P含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F =1.150 μmol/g質(zhì)量。
2、 取0.103g大鼠肺加入提取液進行冰浴勻漿,取上清后按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得ΔA測定=(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)=(0.199-0.127)-(0.005-0.005)=0.072,ΔA標準=(A2標準-A1標準)-(A2空白-A1空白)=(0.492-0.023)-(0.005-0.005)=0.469,按樣本質(zhì)量計算6-磷酸葡萄糖含量得:
G6P含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F =0.745 μmol/g 質(zhì)量。
參考文獻:
[1] Belford J, Feinleib M R .The increase in glucose-6-phosphate content of the heart after the administration of inotropic catecholamines, calcium, and aminophylline[J].Biochemical Pharmacology, 1962, 11(11):987-994.
[2] Ashcroft S , Capito K , Hedeskov C .Time course studies of glucose-induced changes in glucose-6-phosphate and fructose-1, 6-diphosphate content of mouse and rat pancreatic islets[J].Diabetologia, 1973, 9(4):299-302.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0260/BC0265 6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)活性檢測試劑盒
BC2240/BC2245 果糖-1, 6-二磷酸(FDP)含量檢測試劑盒
BC2500/BC2505 葡萄糖含量檢測試劑盒
6-磷酸葡萄糖含量檢測試劑盒 糖酵解 6-磷酸葡萄糖含量檢測試劑盒 糖酵解