脫氫抗壞血酸還原酶活性測定試劑盒 維生素C

測定意義：
   DHAR 存在于線粒體、細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中。DHAR 催化 GSH 還原 DHA 生成 AsA，調(diào)控細(xì)胞 AsA/DHA 比值，是抗壞血酸-谷胱*肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的DHAR 活性，可提高植物食品中 AsA 含量，進而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。

測定原理：
   DHAR 催化 GSH 還原 DHA 生成 AsA， 通過測定 DHA 被還原量可計算得 DHAR 活性。

實驗中所需儀器及設(shè)備：
研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1ml 石英比色皿、可調(diào)式移液器、雙蒸水。

試劑組成和配制：

試劑一×1 瓶，稀釋液一×1 支，臨用前配制，取少量雙蒸水充分溶解試劑一后，加稀釋液一
0.381ml，再繼續(xù)加雙蒸水定容 50ml ；
試劑二×1 瓶，加 50ml 雙蒸水充分溶解；
試劑三×1 支，臨用前加 5.5ml 雙蒸水充分溶解；
試劑四×1 瓶，臨用前加雙蒸水 5.5ml 充分溶解。

樣品前處理：
   稱取約 0.1g 樣品，加試劑一 1ml，冰上充分研磨，16000g 4℃離心 20min，取上清。

DHAR 測定操作：

按下表操作：

迅速混勻后，于 265nm 比色，記錄 30s 和 150s 的吸光值，空白管和測定管吸光值分別記為
A1、A2 和 A3、A4。

DHAR 活性計算：
    DHAR 活力單位定義：每毫克蛋白每分鐘氧化 1μmol AsA 為 1U。
計算公式：DHAR(U/mg prot)= △A265/min×[10 6 /(ε•d)]×(V 總/V 樣)/Cpr
= [(A4-A3)-(A2-A1)÷2]×[10 6 ÷(5.42×10 4 ×1)]×(1/0.1)÷Cpr
=92.25×[(A4-A3)-(A2-A1)]÷Cpr；
   △A265/min =(△A 測定管-△A 空白管)/2，即每分鐘吸光值變化；ε :產(chǎn)物在 265nm 處摩爾吸光系數(shù)為 5.42×10 4 mol/L • cm，106：摩爾分子換算成微摩爾分子；d：比色杯光徑（cm） ；V 總：反應(yīng)總體積（ml） ，V 樣：所用樣品體積（ml） ；Cpr：蛋白濃度（mg/ml） 。

注意事項:

試劑一、試劑三和試劑四均需臨用前配制。
樣品處理等過程均需要在冰上進行，且須在當(dāng)日測定酶活力。
稀釋液一有揮發(fā)性和刺激性，吸取時好戴手套和口罩，好用移液管吸取。

相關(guān)文獻：

《Exogenous 24-Epibrassinolide alleviates oxidative damage from copper stress in grape (Vitis vinifera L.) cuttings》 作者:Ya-li Zhou,Su-fang Huo,Li-ting Wang,Jiang-fei Meng,Zhen-wen Zhang,Zhu-mei Xi 期刊:Plant Physiology and Biochemistry 影響因子:3.404 PMID:30099273

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