品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號(hào) | BC0540 |
規(guī)格 | 50T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC0540
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二A | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑二B | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑三 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑四 | 液體45μL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑二A:臨用前加入1.2mL蒸餾水溶解,用不完的試劑可-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
2、 試劑二B:臨用前取一支加入0.7mL蒸餾水溶解,用不完的試劑可-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
3、 試劑三:臨用前加入1.8mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑可-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
4、 試劑四:臨用前根據(jù)用量按照試劑四:蒸餾水=5μL:100μL(7T)的體積比例充分混勻,冰上放置備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;
5、 工作液的配制:按試劑一:試劑二A:試劑二B = 860μL:20μL:20μL(1T)的比例配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明:
PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化糖酵解過程中的最后一步反應(yīng),是糖酵解過程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一,因此測(cè)定PK活性具有重要意義。
PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下測(cè)定NADH下降速率,即可反映PK活性。
Phosphoenolpyruvic Acid + ADP Pyruvic Acid + ATP
Pyruvic Acid + NADH (340nm) Lactate + NAD+
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500-1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5-10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
3. 血清(漿)等其他液體:直接檢測(cè)。若有沉淀請(qǐng)離心后取上清待測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 工作液臨用前于37℃預(yù)熱10min。
3. 加樣表:
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 |
工作液 | 900 |
試劑三 | 30 |
試劑四 | 15 |
樣本 | 30 |
將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,立即混勻,加樣本的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在340 nm波長(zhǎng)下記錄20秒時(shí)的初始吸光度A1,比色后迅速將比色皿連同反應(yīng)液一起放入37℃水浴中準(zhǔn)確反應(yīng)2分鐘;迅速取出比色皿并擦干,340 nm下比色,記錄2分20秒時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。
三、PK活性的計(jì)算
1. 按液體體積計(jì)算
單位的定義:每毫升血清(漿)在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
PK活性(U/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷V樣÷T=2613×ΔA
2. 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
PK活性(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(Cpr×V樣)÷T=2613×ΔA÷Cpr
3. 按樣本質(zhì)量計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
PK活性(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(W×V樣÷V樣總)÷T=2613×ΔA÷W
4. 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
PK活性(U/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(N×V樣÷V樣總)÷T=2613×ΔA÷N
V反總:反應(yīng)體系總體積,9.75×10-4L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V樣:加入樣本體積,0.03mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬計(jì)。
注意事項(xiàng):
1、 測(cè)定過程中試劑四、樣本在冰上放置,以免變性和失活。
2、 比色皿中反應(yīng)液的溫度盡量保持37℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
3、 最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1. 稱取約0.1g 兔心,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清用提取液稀釋16倍后置冰上待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算A1=0.690,A2=0.369,ΔA=A1-A2=0.321,計(jì)算丙酮酸激酶活性得:PK活性(U/g 質(zhì)量)=2613×ΔA÷W×16(稀釋倍數(shù))=134203.68 U/g 質(zhì)量
2. 取30μL牛血清直接進(jìn)行檢測(cè),用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算A1=0.785,A2=0.658,ΔA=A1-A2=0.127,計(jì)算丙酮酸激酶活性得:PK活性(U/mL)=2613×ΔA =331.851 U/mL
3. 稱取約0.1g 綠蘿葉片,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算A1=0.866,A2=0.853,ΔA=A1-A2=0.013,計(jì)算丙酮酸激酶活性得:
PK活性(U/g 質(zhì)量)=2613×ΔA÷W=336.69 U/g 質(zhì)量
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
[1] Liu Y, Liang X, Zhang G, et al. Galangin and pinocembrin from propolis ameliorate insulin resistance in HepG2 cells via regulating Akt/mTOR signaling[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2018, 2018.
[2] Zhou F, Du J, Wang J. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small cell lung cancer cells[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2017, 428(1-2): 171-178.
參考文獻(xiàn):
[1] Lepper T W, Oliveira E, Koch G D W, et al. Lead inhibits in vitro creatine kinase and pyruvate kinase activity in brain cortex of rats[J]. Toxicology in Vitro, 2010, 24(3): 1045-1051.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0740/BC0745 己糖激酶(HK)活性檢測(cè)試劑盒
BC2200/BC2205 丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒
BC0530/BC0535 磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測(cè)試劑盒
丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒 糖酵解 丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒 糖酵解