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  • 胰蛋白酶-EDTA消化液 不含酚紅 細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品名稱:

胰蛋白酶-EDTA消化液 不含酚紅 細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-07-29
胰蛋白酶-EDTA消化液 不含酚紅 細(xì)胞培養(yǎng)
在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶貨號T1300
規(guī)格100ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途索萊寶生產(chǎn)的胰蛋白酶-EDTA消化液(Trypsin-EDTA Solution應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油

胰蛋白酶-EDTA消化液 不含酚紅 細(xì)胞培養(yǎng)
 

貨號   規(guī)格      備注
T1300  100ml       不含酚紅
T1320  100ml       含酚紅


產(chǎn)品說明 :
    在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶,EDTA 等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實驗。
    索萊寶生產(chǎn)的胰蛋白酶-EDTA 消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶和0.02%EDTA(0.53mM),溶于無鈣鎂平衡鹽溶液中,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全、細(xì)胞狀態(tài)好等特點。通常室溫消化 2 分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。胰蛋白酶-EDTA 消化液有含酚紅和不含酚紅 2 類產(chǎn)品,酚紅具有 pH 指示作用。
    保存:-20℃保存,有效期 12 個月。


使用方法 :
1. 貼壁細(xì)胞的消化:
     a) 吸去培養(yǎng)液,用無菌的 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
     b) 加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液,蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 1-2 分鐘。不同的細(xì)胞消化時間有所不同,對于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長消化時間。
     c) 顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
     d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,可加入胰蛋白酶-EDTA 消化液重新消化。
     e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g 離心 1 分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化:
    不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

注意事項 :
    1.由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同,實驗人員應(yīng)依據(jù)具體情況,確定消化時間;消化細(xì)胞時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁和生長狀況;
    2.本產(chǎn)品不含抑菌劑,在使用過程中要特別注意無菌操作,避免消化液被微生物污染;
    3.不宜 4℃長期保存,切忌反復(fù)凍融,小量使用時建議分裝凍存;
    4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關(guān)文獻(xiàn):

《Dexmedetomidine attenuates the neurotoxicity of propofol toward primary hippocampal neurons in vitro via Erk1/2/CREB/BDNF signaling pathways》 作者:Youbing Tu,Yubing Liang,Yong Xiao,Jing Lv,Ruicong Guan,Fei Xiao,Yubo Xie,and Qiang Xiao 期刊:Drug Design, Development and Therapy 影響因子:3.486 PMID:30858699

胰蛋白酶-EDTA消化液 不含酚紅 細(xì)胞培養(yǎng)

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