品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號 | BC1435 |
規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 測定意義:生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
非蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC1435
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
提取液的配制:將提取液一和提取液二按體積比1:1的比例混合配制,按照樣本數(shù)量配制并在當(dāng)天用完;
試劑二:臨用前加入2 mL無水甲醇充分溶解備用,4℃可保存八周;
標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg半胱*酸,臨用前加入1.65 mL提取液配制成50 µmol/mL的半胱*酸標(biāo)準(zhǔn)溶液備用,2-8℃可保存1個月。
產(chǎn)品說明:
生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要的解毒功能,對生物體的自我調(diào)節(jié)具有非常重要的生理意義。
巰基基團(tuán)與5,5’-二硫代-雙-硝*酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。
技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.0061 μmol/mL
線性范圍:0.00625-0.8 μmol/mL
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、恒溫水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、甲醇、研缽/勻漿器、超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
動物、植物組織:稱取約0.1g,加入1mL的提取液,制備成10%的勻漿,10000g,常溫離心10min,取上清置冰上待測。
細(xì)胞或細(xì)菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)胞(功率200w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min),然后10000g,常溫離心10min,取上清置冰上待測。
血清(漿)、培養(yǎng)液等液體樣本:向0.1mL血清(漿)、培養(yǎng)液等液體樣本中加入1mL提取液,10000g,常溫離心10min,取上清置冰上待測。
二、測定步驟
分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至412nm,分光光度計用蒸餾水調(diào)零。
標(biāo)準(zhǔn)品的制備:將50μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液用提取液稀釋至0.4、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)液待測,現(xiàn)用現(xiàn)配,具體稀釋可參考下表。
序號 | 稀釋前濃度(µmol/mL) | 標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL) | 提取液體積(µL) | 稀釋后濃度(µmol/mL) |
1 | 50 | 100 | 900 | 5 |
2 | 5 | 80 | 920 | 0.4 |
3 | 0.4 | 200 | 200 | 0.2 |
4 | 0.2 | 200 | 200 | 0.1 |
5 | 0.1 | 200 | 200 | 0.05 |
6 | 0.05 | 200 | 200 | 0.025 |
7 | 0.025 | 200 | 200 | 0.0125 |
8 | 0.0125 | 200 | 200 | 0.00625 |
備注:實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需60µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
操作表
試劑名稱 | 對照管 | 測定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
上清液(μL) | 60 | 60 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)溶液(μL) | - | - | 60 | - |
試劑一(μL) | 130 | 130 | 130 | 130 |
試劑二(μL) | - | 20 | 20 | - |
蒸餾水(μL) | 20 | - | - | 80 |
渦旋混勻,室溫準(zhǔn)確反應(yīng)10min,吸取200μL于微量比色皿/96孔板中測定412nm吸光值,分別記為A對照、A測定、A標(biāo)準(zhǔn)、A空白,計算ΔA測定=A測定-A對照,算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。每個測定管需設(shè)一個對照管,標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需測1-2次。 |
三、計算公式
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,μmol/mL)。
非蛋白質(zhì)巰基含量計算:
按樣本質(zhì)量計算
非蛋白質(zhì)巰基含量(µmol/g 質(zhì)量)=x×V提取÷W=x÷W
按血清、培養(yǎng)液體積計算
非蛋白質(zhì)巰基含量(µmol/mL)=x×(V提取+V液體)÷V液體=11×x
按細(xì)胞數(shù)量計算
非蛋白質(zhì)巰基含量(μmol/104 cell)=x×V提取÷500=0.002×x
V提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr,樣本蛋白濃度,mg/mL;500:500萬個細(xì)胞;V液體:血清(漿)或培養(yǎng)液體積,0.1mL。
注意事項:
如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測定。注意同步修改計算公式。
實驗實例:
取0.1g小鼠腎臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清后按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.457-0.061=0.396,帶入標(biāo)曲y=2.4988x+0.0666,得出x=0.1318,按樣本質(zhì)量計算含量得:
非蛋白質(zhì)巰基含量(µmol/g質(zhì)量)=x÷W=0.1318÷0.1=1.318µmol/g 質(zhì)量。
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