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  • 非蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒 微量法
  • 非蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品名稱:

非蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒 微量法

產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-07-29
儲存條件
2-8℃
非蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
Thiol Content Assay Kit (Non-Protein Sample)
別名
非蛋白質(zhì)巰基試劑盒 非蛋白質(zhì)巰基測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC1435
規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途測定意義:生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合

蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC1435
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液一液體30 mL×1瓶2-8℃保存
提取液二液體30 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體30 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×12-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 提取液的配制:將提取液一和提取液二按體積比1:1的比例混合配制,按照樣本數(shù)量配制并在當(dāng)天用完;

  2. 試劑二:臨用前加入2 mL無水甲醇充分溶解備用,4℃可保存周;

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg半胱*酸,臨用前加入1.65 mL提取液配制成50 µmol/mL的半胱*酸標(biāo)準(zhǔn)溶液備用,2-8可保存1個月。

產(chǎn)品說明:
生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要的解毒功能,對生物體的自我調(diào)節(jié)具有非常重要的生理意義。

巰基基團(tuán)與5,5’-二硫代--硝*酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。

技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.0061 μmol/mL
線性范圍:0.00625-0.8 μmol/mL
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、恒溫水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、甲醇、研缽/勻漿器、超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

  1. 動物、植物組織:稱取約0.1g,加入1mL的提取液,制備成10%的勻漿,10000g,常溫離心10min,取上清置冰上待測。

  2. 細(xì)胞或細(xì)菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)胞(功率200w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min),然后10000g,常溫離心10min,取上清置冰上待測。

  3. 血清(漿)、培養(yǎng)液等液體樣本:向0.1mL血清(漿)、培養(yǎng)液等液體樣本中加入1mL提取液,10000g,常溫離心10min,取上清置冰上待測。

二、測定步驟

  1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至412nm,分光光度計用蒸餾水調(diào)零。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品的制備:將50μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液用提取液稀釋至0.4、0.2、0.10.05、0.025、0.0125、0.00625μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)液待測,現(xiàn)用現(xiàn)配,具體稀釋可參考下表。

序號稀釋前濃度(µmol/mL)標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)提取液體積(µL)稀釋后濃度(µmol/mL)
1501009005
25809200.4
30.42002000.2
40.22002000.1
50.12002000.05
60.052002000.025
70.0252002000.0125
80.01252002000.00625

備注:實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需60µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

  1. 操作表

試劑名稱對照管測定管標(biāo)準(zhǔn)管空白管
上清液(μL6060--
標(biāo)準(zhǔn)溶液(μL--60-
試劑一(μL130130130130
試劑二(μL-2020-
蒸餾水(μL20--80
渦旋混勻,室溫準(zhǔn)確反應(yīng)10min,吸取200μL于微量比色皿/96孔板中測定412nm吸光值,分別記為A對照、A測定、A標(biāo)準(zhǔn)、A空白,計算ΔA測定=A測定-A對照,算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。每個測定管需設(shè)一個對照管,標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需測1-2次。

三、計算公式

  1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,μmol/mL)。

  1. 非蛋白質(zhì)巰基含量計算:

  1. 按樣本質(zhì)量計算

非蛋白質(zhì)巰基含量(µmol/g 質(zhì)量)=x×V提取÷W=x÷W

  1. 按血清、培養(yǎng)液體積計算

非蛋白質(zhì)巰基含量(µmol/mL)=x×V提取+V液體)÷V液體=11×x

  1. 按細(xì)胞數(shù)量計算

非蛋白質(zhì)巰基含量(μmol/104 cell)=x×V提取÷500=0.002×x
V提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr,樣本蛋白濃度,mg/mL;500500萬個細(xì)胞;V液體:血清(漿)或培養(yǎng)液體積,0.1mL

注意事項:
如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測定。注意同步修改計算公式。
實驗實例:

  1. 取0.1g小鼠腎臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清后按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.457-0.061=0.396,帶入標(biāo)曲y=2.4988x+0.0666,得出x=0.1318,按樣本質(zhì)量計算含量得:

非蛋白質(zhì)巰基含量(µmol/g質(zhì)量)=x÷W=0.1318÷0.1=1.318µmol/g 質(zhì)量。
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