① 標(biāo)本溶m :由于各種原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放m大量具有過氧化物酶活性的m紅蛋向,在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測(cè)定結(jié)果 J。所以標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶m
。②標(biāo)本受細(xì)菌污染:因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。
③標(biāo)本保存不當(dāng):在冰箱中保存過久的標(biāo)本,10}清中IgG可聚合成多聚體、AFP形成二聚體,在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過深,甚造成假陽性。ELISA測(cè)定的 清應(yīng)為新鮮標(biāo)本,如不能立即測(cè)定,5 d內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4~C,1周后測(cè)定的的標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混合后再測(cè)定。
④標(biāo)本凝集不全:m清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果,所以如使用抗凝管,采血后應(yīng)充分混勻;如為不抗凝m ,則應(yīng)充分凝固再離心取 清檢測(cè)。