目的分析乳糜成分是否對ELISA檢測結果造成干擾。

方法分別在HBsAg、抗-HCV和抗-TP這3個項目呈反應性標本中分別加入HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP檢測合格的無溶血無乳糜血漿(以下簡稱正常血漿)和無溶血乳糜血漿(以下簡稱乳糜血漿)。

分別按對應的項目進行檢測,然后對各項所得結果進行統(tǒng)計學處理,分析乳糜成分是否對ELISA檢測造成干擾。

結果原反應性標本與分別加入正常血漿和乳糜血漿的標本進行S/CO值比較,由于稀釋作用,加入了正常血漿或乳糜血漿后,檢測結果S/CO值均下降。加入正常血漿與加入乳糜血漿標本進行比較,采用配對樣本t檢驗,做統(tǒng)計學分析發(fā)現,HBsAg(生物梅里埃)、HBsAg(北京萬泰)和抗-HCV(廈門英科新創(chuàng))項目乳糜成分對試驗有干擾,抗-TP(廈門英科新創(chuàng))項目乳糜成分對其無明顯干擾。

結論需加入樣品稀釋液的檢測項目HBsAg(生物梅里埃)、抗-HCV,乳糜成分對實驗有干擾或明顯干擾,兩者差異有統(tǒng)計學意義(P0.05或P0.01),且加入乳糜血漿后檢測值均降低。

上?？婆d是專注于ELISA檢測干擾的試驗觀察及分析相關產品的研發(fā)和生產，力求將ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學，有機、系統(tǒng)地結合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，實現ELISA技術的自動化操作。