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白細胞介素之促炎細胞因子

發(fā)布日期: 2024-08-16
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細胞因子是一個蛋白質家族,包括白細胞介素、淋巴因子、趨化因子、單核因子和干擾素。它們是免疫系統(tǒng)的重要成分,根據特定的細胞因子抑制化合物和受體來調節(jié)免疫反應[1]。根據它們的生物活性,可將其分為促炎癥因子和抗炎癥因子[2]。其中促炎細胞因子是有利于炎癥免疫調節(jié)的細胞因子總稱,炎癥反應的實際結果取決于促炎和抗炎細胞因子之間的平衡情況。促炎細胞因子主要由活化的巨噬細胞產生,并可上調炎癥反應。促炎癥因子包括IL-1、IL-2、IL-3、IL-5、IL-6、IL-8、IL-9、IL-12、IL-15、IL-16、IL-17、IL-18、IL-20、IL-21、IL-22、IL-23、IL-33、IL-34[1,3]





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2、分類及介紹

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3、功能或作用機制

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1

IL-2

IL-2的信號轉導涉及三個不同的受體鏈:IL-2受體α(IL-2Rα/CD25/Tac)、IL-2受體β(IL-2Rβ/CD122)和共同γ鏈,也稱為IL-2受體γ(IL-2Rγ/γc/CD132)。這些分子形成不同的IL-2受體(IL-2R)復合物,即由IL-2Rβ和γ組成的二聚體復合物c以及包含所有三種受體的三聚體復合物[4]。

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圖1 白細胞介素-2(IL-2)受體(IL-2R)復合物。γc(深藍色)、IL-2Rβ(淺藍色)、膜結合可溶性sIL-2Rα(紅色)以及二聚體γc/IL-2Rβ和三聚體γc/IL-2Rβ/IL-2Rα復合物的示意圖。二聚體和三聚體復合物能夠誘導細胞內信號,而單體受體鏈則不能。每個分子和復合物對IL-2的親和力如上所示。


2

IL-3

IL-3受體由兩部分組成:一條是用于結合IL-3的α鏈,以及一條負責在細胞內傳遞信號的β鏈。β亞基是IL-3、IL-5和GM-CSF受體的α鏈所共有的,并將它們組合成一個受體家族。IL-3受體屬于2型膜受體,其特征是缺乏內在酪氨酸激酶活性。受體的每個部分由三個典型結構域組成:細胞外結構域、跨膜結構域和細胞質(細胞內結構域)(圖2)。由于IL-3與α鏈結合,在α鏈和β鏈之間形成二硫鍵,并形成高親和力的異二聚體受體復合物。β鏈的細胞質結構域與JAK家族的非受體酪氨酸激酶相關,JAK家族通過自磷酸化激活,以響應配體介導的受體二聚化。JAK受體復合物磷酸化酪氨酸殘基處的STAT(信號轉導和轉錄激活因子)轉錄因子,最終調節(jié)[5]。

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圖2 IL-3受體和信號轉導通路的結構:JAK–Janus相關激酶,STAT–信號轉導和轉錄激活因子,PI3K–磷脂酰肌醇3-激酶,SHP1–SH2含造血細胞磷酸酶-1,SHP2–SH2含造血細胞磷酸酶-2,Src激酶–細胞肉瘤激酶。



3

IL-9

IL-9激活由IL-9受體α鏈(IL-9Rα)和γ鏈組成的異二聚體受體,并促進Janus kinase 1(JAK1)和JAK3的交叉磷酸化。這導致信號轉導和轉錄激活因子1(STAT1)、STAT3和STAT5的激活以及IL-9誘導基因轉錄的上調[6]

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圖3 IL-9受體信號轉導復合物


4

IL-17

IL-17含有五種不同的受體編號組成,包括IL-17受體A(IL-17RA)、B、C、D和E(圖4)。IL-17RA于1995年被發(fā)現為IL-17A的細胞因子受體,屬于與現有細胞因子受體不同的家族。后來,IL-17RB、RC、RD和RE被發(fā)現,它們都與它們的配體結合并具有序列同源性[7]。

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圖4 IL-17家族的細胞因子配體和受體


5

IL-22

IL-22R是亞基IL-10R2的異二聚體,亞基IL-10R2由大多數細胞表達,而選擇性分布更強的亞基IL-22R1(圖5)。IL-22R與IL-22的連接誘導酪氨酸激酶JAK1和Tyk2的激活,進而激活STAT3。還報道了STAT1和STAT5激活以及通過MAPK通路發(fā)出的下游信號轉導。IL-22R由全身廣泛組織的上皮細胞和實質細胞表達。它在皮膚、腸道和肺部等屏障表面高度表達,但不限于。IL-22起作用的其他組織包括肝臟、胸腺、胰腺、腎臟和滑膜[8]。

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圖5 IL-22系統(tǒng)






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參考文獻

[1] Tanjilur R, Ayan D, Hasan M A, et al. Cytokines and their role as immunotherapeutics and vaccine Adjuvants: The emerging concepts. [J]. Cytokine, 2023, 169 156268.

[2] 呂秋蘭,黃安,劉雙梅,等. 促炎因子和抗炎因子在神經B理痛中的作用 [J]. 神經解剖學雜志, 2015, 31 (04): 533-538.

[3] M. O K, Kinga S, Natalia W, et al. Proinflammatory Cytokines (IL-1, -6, -8, -15, -17, -18, -23, TNF-α) Single Nucleotide Polymorphisms in Rheumatoid Arthritis—A Literature Review [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23 (4): 2106.

[4] Juliane L, M L P, Christoph G. The soluble IL-2 receptor α/CD25 as a modulator of IL-2 function. [J]. Immunology, 2023,377-387.

[5] B. Y B, G. V S. The role of interleukin-3 and its receptor in acute leukemia pathogenesis [J]. Gematologiya I Transfuziologiya, 2020, 65 (3): 335-350.

[6] J R N, C E N. Cellular sources and immune functions of interleukin-9. [J]. Nature reviews. Immunology, 2010, 10 (10): 683-7.

[7] Zheng C, Shuangying Q, Liu Y, et al. Mechanistic Insights into the Roles of the IL-17/IL-17R Families in Pancreatic Cancer. [J]. International journal of molecular sciences, 2023, 24 (17).

[8] Hannes L, Tomas O. Interleukin-22 Influences the Th1/Th17 Axis. [J]. Frontiers in Immunology, 2021, 12 618110.



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