生物試劑是指有關(guān)生命科學(xué)研究的生物材料或有機化合物，以及臨床診斷、醫(yī)學(xué)研究用的試劑。由于生命科學(xué)面廣、發(fā)展快，因此該類試劑品種繁多、性質(zhì)復(fù)雜。

　　

　　生物試劑主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標(biāo)記試劑、組織化學(xué)試劑、透變劑和致癌物質(zhì)、殺蟲劑、培養(yǎng)劑、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質(zhì)和核酸沉淀劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化標(biāo)準(zhǔn)品試劑、生化質(zhì)控品試劑、分離材料等等。

　　

　　通過統(tǒng)一采購生物試劑的方法在一定程度上減少了各職能組通用試劑存在批號不一致的問題，為日后CANS-CL02：20125.3.2.3中規(guī)定使用新批號或新貨運號試劑盒之前應(yīng)進行性能驗證節(jié)省的人力、物力及財力。但統(tǒng)一采購也存在著明顯的不足：

　　

　　1、大批量的試劑采購會導(dǎo)致消耗周期拉長，加大了試劑過期的風(fēng)險；

　　

　　2、各職能組采用批量出庫的方式進行耗材管理，不能準(zhǔn)確的反應(yīng)試劑耗材的余量與使用過程的監(jiān)督；

　　

　　3、此外各職能組消耗的程度不一致，以至于試劑庫存斷貨時不能夠及時發(fā)現(xiàn)，影響科室日常工作；

　　

　　4、同時試劑庫房中儲存大量試劑，新舊試劑的分開放置難度較大試劑使用較為混亂。

　　

　　生物試劑精細化管理改進方法：

　　

　　制度制定CANS-CL02：20125.3.2.1中實驗室應(yīng)制定文件化程序用于試劑和耗材的接收、儲存、驗收試驗和庫存管理；試劑管理制度的建立是試劑管理的重要依據(jù)和保證，有了完善和規(guī)范化的試劑管理制度才能將試劑管理更好地執(zhí)行和落實到日常工作中去。

　　

　　改為由各職能組試劑管理員根據(jù)本組試劑庫存情況，按需擬定試劑和耗材申請采購任務(wù)書，經(jīng)專業(yè)組長審批后，向醫(yī)院采購中心提出申請，經(jīng)批準(zhǔn)后即可購進相關(guān)試劑。