免疫組織化學(xué)或者免疫細胞化學(xué),是基于抗原-抗體相互識別作用,在光學(xué)顯微鏡的水平上利用抗體特異性結(jié)合,對組織或細胞內(nèi)的特異性抗原進行定位的一種方法。目前該方法被廣泛地應(yīng)用于病理診斷及科研實驗當(dāng)中。小編這次和大家聊一聊當(dāng)年自己在科研生涯中踩過哪些免疫組化的坑?
一般來說,組織需經(jīng)過固定、脫水、包埋之后再進行免疫組化染色,其中固定是踩坑的要任務(wù),目前常用的交聯(lián)固定劑一般為甲醛類,但是不排除某些特定組織有特殊固定液(如昆蟲等)。如果組織固定不充分,極易造成抗原的聚集、彌散或者異位。小編就遇到過一次抗原異位,整張片子上分不出來哪里是陽性,像這樣。
邁過一個,緊接著我們來聊聊第二個坑,抗原修復(fù)。目前廣泛應(yīng)用的是熱修復(fù)和蛋白酶K修復(fù),前者是利用加熱將醛基交聯(lián)的蛋白質(zhì)共價鍵打開,使得抗原表位暴露出來,后者是利用蛋白消化方法打開的交聯(lián)鍵,常用于容易脫片的組織。熱修復(fù)常用的兩種不同的抗原修復(fù)液:檸檬酸鈉pH 6.0和EDTA pH 8.0,兩種修復(fù)液的pH不同,導(dǎo)致后抗原暴露后恢復(fù)的構(gòu)象可能會有所差異。說到這里,大家可能很困惑,究竟要怎樣選擇抗原修復(fù)液呢?小編推薦給大家一條捷徑立即聯(lián)系購買抗體的制造商,如果實在無法獲得相關(guān)信息建議從用檸檬酸鈉pH6.0開始嘗試。
如果說運氣足夠好,能夠成功跳過前兩個坑,第三個坑是一個隱藏的難點:一抗的孵育方式。大部分情況下,小編都會使用4度過夜的方式進行孵育,但是偶爾鬧點小情緒,想要盡快的結(jié)束實驗,也嘗試過37度孵育一小時,不得不說,這種方法不僅時間短,背景色還很高呢。關(guān)鍵的是,不是所有抗體都適用于37度孵育一小時,小編的實驗生涯滑鐵盧之一就是預(yù)實驗的時候進行4度過夜的方式進行孵育,效果很好,正式實驗使用37度孵育一小時之后發(fā)現(xiàn),沒有染色,結(jié)果不僅是重做還要被師姐熊。
說了這么多,其實只是冰山一角,前期封閉內(nèi)源性HRP,中間的血清封閉非特異性位點,后的DAB顯色鏡檢、蘇木素返藍都是事故多發(fā)地區(qū)。對于鮮少進行免疫組化實驗室來說,更是難上加難。
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