蛋白marker發(fā)展史

蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，常稱之為蛋白Marker。在免疫印跡（Western blot）試驗(yàn)中，分子量Marker雖不起眼，但意義重大，是陽(yáng)性對(duì)照，是大小的標(biāo)準(zhǔn)，是必須的。只有Marker無(wú)誤了，實(shí)驗(yàn)結(jié)果才有說(shuō)服力。除此之外，蛋白Marker還能夠提示電泳是否正常，轉(zhuǎn)移是否成功等信息。 
 

光陰似箭，日月如梭，不知不覺(jué)中蛋白Marker經(jīng)歷了普通Marker、預(yù)染Marker和曝光Marker三個(gè)發(fā)展階段。

1.0代產(chǎn)品：普通蛋白Marker
 

  普通蛋白Marker，或稱之為未染色蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，也叫預(yù)混合（pre mixed）蛋白分子量Marker，是簡(jiǎn)單，也是準(zhǔn)確的一種。由于沒(méi)有附帶染料分子或者是標(biāo)記分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，是早期判斷蛋白大小*產(chǎn)品。普通Marker多數(shù)都選用預(yù)混和的Marker，方便不同大小的蛋白比較。

  預(yù)混的Marker通常有一個(gè)或者幾個(gè)條帶加倍濃度作為區(qū)別，用于幫助判斷每個(gè)條帶的大小。在選擇上來(lái)說(shuō)，當(dāng)然是選擇其中少有一條條帶和自己的目的蛋白大小相近的，越近越好。普通Marker不如預(yù)染Marker好用，因?yàn)殡娪具^(guò)程中*看不到，要和目標(biāo)蛋白一起等到后染色才能見真容，無(wú)法對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程起預(yù)示參照作用。*屬于“后知后覺(jué)”型的，當(dāng)然還是比“不知不覺(jué)”不做對(duì)照的要好。按照條帶的分子量大小通常有三種：寬分子量蛋白Marker、高分子量蛋白Marker、低分子量蛋白Marker。
 

  從實(shí)驗(yàn)總體考慮的，應(yīng)該選范圍盡量寬，條帶分布比較均勻的，這樣你的蛋白無(wú)論在哪個(gè)區(qū)間都容易判斷，避免正好落在一段空白區(qū)的風(fēng)險(xiǎn)。不過(guò)，條帶越多，價(jià)格可能也會(huì)越貴。如果買的是大包裝，就應(yīng)該考慮分裝。要考慮到反復(fù)凍融對(duì)蛋白的傷害，不能因?yàn)閷?shí)驗(yàn)虐我，我就虐蛋白吧。另外要知道，寬譜的Marker不一定每條都能看到的，特別是Mini Cell。還有，如果側(cè)重大蛋白，那小的可能就已經(jīng)跑掉了，跟質(zhì)量無(wú)關(guān)。
 

  在一般的蛋白電泳當(dāng)中，低分子量Marker（PR1400）使用較多，除了有指示蛋白大小的作用以外，有時(shí)還可以用作粗略的定量。還有一類特別小的蛋白Marker，比如用于30kD以下蛋白或者多肽的。其中GE的從2kD到16kD之間有6條帶的蛋白Marker挺不錯(cuò)，另外提醒一句，特別小的蛋白Marker條帶如果要顯色漂亮，上樣量一定要足夠。 

2.0代產(chǎn)品：預(yù)染蛋白Marker
 

  預(yù)染蛋白分子量（prestained Marker），也叫預(yù)染Marker，是將Marker的蛋白，通過(guò)與染料共價(jià)耦聯(lián)，在電泳過(guò)程中或者轉(zhuǎn)膜時(shí)可以肉眼直接觀察到的一種蛋白分子量Marker。預(yù)染Marker帶來(lái)了很多方便，可以幫助我們?cè)陔娪緯r(shí)、電泳后，以及轉(zhuǎn)膜后監(jiān)測(cè)電泳情況和估計(jì)遷移率。比如，已知垂直電泳較好分辨區(qū)域大約在膠的2/3處，如果使用預(yù)染Marker就可以預(yù)測(cè)目標(biāo)蛋白進(jìn)入分辨區(qū)時(shí)停止電泳以得到較好的分辨效果；如果觀察到Marker電泳異常也可以及時(shí)終止電泳。另外在Western Blot轉(zhuǎn)膜以后可以直接觀察蛋白轉(zhuǎn)膜是否*。

  Marker和染料一同轉(zhuǎn)移到膜上，可以方便的用來(lái)對(duì)照顯色后的目標(biāo)蛋白大小。預(yù)染Marker有這么多優(yōu)點(diǎn)，所以現(xiàn)在應(yīng)用的很多。值得注意的是，預(yù)染蛋白Marker與染料共價(jià)耦聯(lián)，在不同的緩沖條件下電泳時(shí)遷移特性可能會(huì)發(fā)生某些變化，可能會(huì)導(dǎo)致一些偏差，所以不太適合定位蛋白。如果拋開分子量的偏差，預(yù)染Marker還是很好用的，也可以和普通Marker一起使用，做對(duì)比。 預(yù)染Marker可以分為兩種：?jiǎn)紊A(yù)染和多色預(yù)染（又稱為彩虹Marker）。單色的Marker通常是利用其中某些條帶加倍濃度來(lái)提示其大小的，觀察起來(lái)不是很方便。彩虹Marker（PR1910），比較容易區(qū)分條帶的大小。還有一點(diǎn)特別要注意，由于轉(zhuǎn)膜是一個(gè)將膠里的Marker轉(zhuǎn)印膜上，所以需要的上樣量相對(duì)少一些。如果想要在電泳過(guò)程中看到美麗的“彩虹”或者漂亮的單色Marker，往往需要比說(shuō)明書里多加一些Marker的。省錢與美麗，背道而馳。

2.5代產(chǎn)品：間接曝光Marker

  普通Marker和預(yù)染Marker還有一個(gè)缺點(diǎn)就是不能夠在終Western曝光的膠片或者掃描照片中顯色，終判斷Western結(jié)果，還需要將照片和膜進(jìn)行比對(duì)，容易出現(xiàn)偏差或者錯(cuò)誤。很多產(chǎn)品在向終的顯色做努力，Biorad的Precision Plus Protein WesternC 就是其中的一例。該產(chǎn)品的所有條帶都含有 Strep-標(biāo)簽，當(dāng)使用 StrepTactin-HRP時(shí)可被化學(xué)發(fā)光檢測(cè)終顯示在凝膠轉(zhuǎn)印膜膠片或 CCD 圖像中。這個(gè)好像有些復(fù)雜，需要輔助另外的產(chǎn)品，或者多余的步驟，我們就把該類產(chǎn)品定義為蛋白Marker的第2.5代產(chǎn)品，或者叫做的蛋白Marker 2S吧（apple手機(jī)的命名規(guī)則）。

3.0代產(chǎn)品：曝光Marker

  說(shuō)了這么多，大家也明白了蛋白Marker的第三代產(chǎn)品是什么樣子的。3.0版本的蛋白Marker，就是終的Marker條帶會(huì)和檢測(cè)目標(biāo)蛋白會(huì)一同出現(xiàn)在顯色的圖片中，我們又稱之為曝光Marker（Exposure Marker）。曝光Marker的原理是，每個(gè)條帶蛋白都含有IgG結(jié)合位點(diǎn)，可以與人、小鼠、大鼠、山羊、綿羊以及兔子來(lái)源的IgG恒定區(qū)結(jié)合，因此在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中這些蛋白可以直接或間接地結(jié)合二抗，與實(shí)驗(yàn)樣品信號(hào)同時(shí)在X膠片上曝光顯色。由此可以更方便準(zhǔn)確地判斷實(shí)驗(yàn)樣品信號(hào)的位置和大小。
 

  曝光Marker克服了使用常規(guī)預(yù)染 Marker評(píng)估蛋白轉(zhuǎn)膜效率和樣品抗原信號(hào)時(shí)所存在的一些不足。

這些不足主要表現(xiàn)為：

1、預(yù)染marker經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾后分子量與SDS-PAGE上表現(xiàn)的遷移率不一致；

2、預(yù)染marker無(wú)法在X光膠片上顯色，X光膠片上顯色的條帶需要與轉(zhuǎn)移到膜上的預(yù)染 Marker比對(duì)才能確認(rèn)蛋白的位置和大小，整個(gè)過(guò)程比較繁瑣同時(shí)容易造成誤差甚是錯(cuò)誤。

3、也是重要的一點(diǎn)，目的條帶和曝光Marker出現(xiàn)在同一圖片中，而不是后期的拼接，這樣的結(jié)果更讓別人信賴?，F(xiàn)在很多大文章都在使用曝光Marker，可以預(yù)見。